{"id":33588,"date":"2021-03-12T12:14:55","date_gmt":"2021-03-12T15:14:55","guid":{"rendered":"https:\/\/www.portalalerta.com.br\/?p=33588"},"modified":"2021-03-12T12:14:57","modified_gmt":"2021-03-12T15:14:57","slug":"anvisa-anuncia-registro-de-1o-remedio-contra-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.portalalerta.com.br\/index.php\/2021\/03\/12\/anvisa-anuncia-registro-de-1o-remedio-contra-covid-19\/","title":{"rendered":"Anvisa anuncia registro de 1\u00ba rem\u00e9dio contra Covid-19"},"content":{"rendered":"\n<p>A Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) anunciou, nesta sexta-feira (12), a aprova\u00e7\u00e3o do primeiro medicamento com indica\u00e7\u00e3o contra a Covid-19, o Remdesivir. O rem\u00e9dio servir\u00e1 para evitar o agravamento da doen\u00e7a, mas n\u00e3o como forma de preven\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n<!--more-->\n\n\n\n<p>A ag\u00eancia tamb\u00e9m autorizou o registro do\u00a0uso definitivo da vacina Oxford\/AstraZeneca, produzida pela Fiocriz (Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz), contra o coronav\u00edrus. O imunizante j\u00e1 estava sendo usado no pa\u00eds, mas pelo com uso emergencial.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cS\u00e3o dois an\u00fancios de registro. O primeiro registro \u00e9 relacionado \u00e0 vacina Covid-19. Recombinante, tamb\u00e9m conhecida como vacina de Oxford, que \u00e9 uma vacina que j\u00e1 vinha sendo utilizada pelo procedimento de uso emergencial e que agora vai ser registrada pela ag\u00eancia com uma etapa de fabrica\u00e7\u00e3o no Brasil o que a gente acredita que representa maior autonomia\u201d, anunciou Gustavo Mendes, gerente-geral de Medicamentos e Produtos Biol\u00f3gicos.<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"alignleft size-large is-resized\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.portalalerta.com.br\/wp-content\/uploads\/2018\/07\/05elab.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-9394\" width=\"338\" height=\"254\" srcset=\"https:\/\/www.portalalerta.com.br\/wp-content\/uploads\/2018\/07\/05elab.jpg 400w, https:\/\/www.portalalerta.com.br\/wp-content\/uploads\/2018\/07\/05elab-320x240.jpg 320w, https:\/\/www.portalalerta.com.br\/wp-content\/uploads\/2018\/07\/05elab-195x146.jpg 195w, https:\/\/www.portalalerta.com.br\/wp-content\/uploads\/2018\/07\/05elab-50x38.jpg 50w, https:\/\/www.portalalerta.com.br\/wp-content\/uploads\/2018\/07\/05elab-100x75.jpg 100w\" sizes=\"(max-width: 338px) 100vw, 338px\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p>Sobre o novo medicamento contra a Covid-19, que j\u00e1 est\u00e1 sendo usado de maneira emergencial nos EUA desde novembro, o gerente da Anvisa explicou que se trata de um &#8220;sint\u00e9tico que vai poder ser utilziado em pacientes que est\u00e3o acometidos pela doen\u00e7a&#8221;.<\/p>\n\n\n\n<p>Raphael Sanchez, especialista da ger\u00eancia de qualidade de medicamentos da Anvisa, explicou ainda que o medicamento ser\u00e1 vendido em forma de &#8220;p\u00f3 para solu\u00e7\u00e3o injet\u00e1vel&#8221; que deve ser reconstitu\u00eddo no momento da aplica\u00e7\u00e3o, ter\u00e1 prazo de validade de 36 meses, e ser\u00e1 vendido com o nome comercial de Veklury.<\/p>\n\n\n\n<p>Logo ap\u00f3s a aprova\u00e7\u00e3o americana, em novembro do ano passado, a OMS (Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade) disse que o Remdesivir\u00a0n\u00e3o \u00e9 recomendado para pacientes hospitalizados com Covid-19, uma vez que o antiviral n\u00e3o evita mortes, nem o agravamento da doen\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Indica\u00e7\u00f5es do uso do medicamento<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>De acordo com a Anvisa, o Remdesivir poder\u00e1 ser utilizado no Brasil em pessoas com idade superior a 12 anos, com pelo menos 40 kg, que estejam com pneumonia e precisem de suplementa\u00e7\u00e3o de oxig\u00eanio.<\/p>\n\n\n\n<p>&#8220;\u00c9 importante destacar que a indica\u00e7\u00e3o terap\u00eautica aprovada em bula n\u00e3o se restringe \u00e0 forma leve, moderada ou grave da doen\u00e7a. Ela est\u00e1 ligada \u00e0 apresenta\u00e7\u00e3o da pneumonia com necessidade de suplemento de oxig\u00eanio, desde que o paciente n\u00e3o esteja em ventila\u00e7\u00e3o mec\u00e2nica ou extracorporea&#8221;, disse Renata Lima Soares, gerente de Avalia\u00e7\u00e3o de Seguran\u00e7a e Efic\u00e1cia da Anvisa.<\/p>\n\n\n\n<p>Ela explicou que a aplica\u00e7\u00e3o inicial recomendada do medicamento \u00e9 em dose \u00fanica, de 200mg, administrado por infus\u00e3o intravenosa. A partir do segundo dia, a dosagem \u00e9 reduzida por 100mg. O Remdesivir deve ser usado por, no m\u00ednimo, cinco dias e, no m\u00e1ximo, 10 dias.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Vacina Oxford\/AstraZeneca<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>A vacina pode ser aplicada em pessoas a partir de 18 anos. Ap\u00f3s a primeira dose, a segunda pode ser tomada de 4 a 12 semanas. No Brasil, a efic\u00e1cia da vacina ficou em 64,2%.<\/p>\n\n\n\n<p>O imunizante desenvolvido pela Universidade de Oxford em parceria com o laborat\u00f3rio AstraZeneca deve ser armazenado em temperatura entre 2\u00baC e 8\u00baC. Depois de aberta, a vacina dura 6 horas em temperatura ambiente e 48 horas sob refrigera\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n<p>No Brasil, a vacina Oxford\/AstraZeneca est\u00e1 sendo produzida pela Fiocruz. A expectativa \u00e9 que, at\u00e9 o fim de mar\u00e7o, a Fiocruz tenha capacidade de produzir um milh\u00e3o de doses do imunizante por dia. Atualmente, a produ\u00e7\u00e3o \u00e9 de 300 mil doses di\u00e1rias.<\/p>\n\n\n\n<p>A vacina \u00e9 a segunda a receber aprova\u00e7\u00e3o para uso definitivo no Brasil. O\u00a0imunizante da Pfizer tamb\u00e9m conseguiu o registro, no entanto, o Brasil ainda n\u00e3o tem acordo de compra da vacina.<\/p>\n\n\n\n<p><em>Fonte: Yahoo Not\u00edcias<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) anunciou, nesta sexta-feira (12), a aprova\u00e7\u00e3o do primeiro medicamento com indica\u00e7\u00e3o contra a Covid-19, o Remdesivir. 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