{"id":33750,"date":"2021-03-20T12:57:29","date_gmt":"2021-03-20T15:57:29","guid":{"rendered":"https:\/\/www.portalalerta.com.br\/?p=33750"},"modified":"2021-03-20T12:57:30","modified_gmt":"2021-03-20T15:57:30","slug":"anvisa-divulga-medidas-para-evitar-falta-de-remedios-para-intubacao","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.portalalerta.com.br\/index.php\/2021\/03\/20\/anvisa-divulga-medidas-para-evitar-falta-de-remedios-para-intubacao\/","title":{"rendered":"Anvisa divulga medidas para evitar falta de rem\u00e9dios para intuba\u00e7\u00e3o"},"content":{"rendered":"\n

Ag\u00eancia afirmou nesta sexta-feira (19) que est\u00e1 “trabalhando em v\u00e1rias frentes” para prevenir o desabastecimento dos produtos<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n

A Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) divulgou nesta sexta-feira (19) informa\u00e7\u00f5es sobre medicamentos para a realiza\u00e7\u00e3o de intuba\u00e7\u00e3o, procedimento m\u00e9dico frequente em casos de covid-19 grave, no pa\u00eds, a fim de “reduzir o risco de desabastecimento”.<\/p>\n\n\n\n

Entre a falta de produtos necess\u00e1rios para o procedimento est\u00e3o anest\u00e9sicos injet\u00e1veis, relaxantes musculares e sedativos em hospitais e em estoques do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade e de secretarias de sa\u00fade, segundo a ag\u00eancia. <\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure><\/div>\n\n\n\n

“A Anvisa tem trabalhado em v\u00e1rias frentes para reduzir o risco de desabastecimento de medicamentos, em especial os necess\u00e1rios para manejo cl\u00ednico de pacientes com covid-19, no qual se incluem medicamentos necess\u00e1rios para intuba\u00e7\u00e3o de pacientes com baixa satura\u00e7\u00e3o de oxig\u00eanio. Neste sentido, a \u00e1rea de medicamentos da Ag\u00eancia informa que j\u00e1 tem, desde o in\u00edcio de 2020, subs\u00eddios legais e procedimentos estabelecidos para favorecer o acesso e a disponibilidade desses produtos com efic\u00e1cia, seguran\u00e7a e qualidade”, informou, por meio de nota.<\/p>\n\n\n\n

De acordo com a Anvisa, a nota divulgada nesta sexta-feira tem o objetivo de informar “\u00e0s empresas solicitantes e detentoras de registro de medicamentos, bem como para a sociedade de forma geral, sobre esses dispositivos”.<\/p>\n\n\n\n

A ag\u00eancia afirma que, considerando o problema como de sa\u00fade p\u00fablica, realizar\u00e1 “uma varredura na fila de p\u00f3s-registro e poder\u00e1 retirar as peti\u00e7\u00f5es da fila fora da ordem cronol\u00f3gica, independentemente de solicita\u00e7\u00e3o da empresa, se houver possibilidade de que a peti\u00e7\u00e3o contribua para aumento na oferta desses produtos”.<\/p>\n\n\n\n

“Recomendamos tamb\u00e9m que mudan\u00e7as semelhantes a serem realizadas em v\u00e1rios produtos, por exemplo, inclus\u00f5es de linha de produ\u00e7\u00e3o, sejam discutidas previamente ao protocolo, para que a Ag\u00eancia possa dar o m\u00e1ximo poss\u00edvel de celeridade. Para essa recomenda\u00e7\u00e3o, n\u00e3o \u00e9 obrigat\u00f3ria uma reuni\u00e3o de pr\u00e9-submiss\u00e3o”, apontou. <\/p>\n\n\n\n

A ag\u00eancia pede que empresas que tenham capacidade de oferecer os produtos a curto prazo que entrem em contato com a ag\u00eancia, mesmo que n\u00e3o tenham solicita\u00e7\u00e3o de registro, desde que esses produtos apresentem provas de efic\u00e1cia de seguran\u00e7a, efic\u00e1cia e qualidade, para an\u00e1lise. “A Anvisa poder\u00e1, mediante uma avalia\u00e7\u00e3o de benef\u00edcio-risco realizada por um Comit\u00ea interno, conceder um registro desses medicamentos mediante termo de compromisso para apresenta\u00e7\u00e3o de provas posteriores”, afirmou.<\/p>\n\n\n\n

Fonte: R7<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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