{"id":34040,"date":"2021-04-02T18:42:54","date_gmt":"2021-04-02T21:42:54","guid":{"rendered":"https:\/\/www.portalalerta.com.br\/?p=34040"},"modified":"2021-04-02T18:42:55","modified_gmt":"2021-04-02T21:42:55","slug":"anvisa-recebe-pedido-de-uso-emergencial-de-remedios-contra-a-covid","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.portalalerta.com.br\/index.php\/2021\/04\/02\/anvisa-recebe-pedido-de-uso-emergencial-de-remedios-contra-a-covid\/","title":{"rendered":"Anvisa recebe pedido de uso emergencial de rem\u00e9dios contra a covid"},"content":{"rendered":"\n

A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) recebeu pedido de uso emergencial de um medicamento para pacientes com Covid-19 desenvolvido pela empresa Produtos Roche Qu\u00edmicos e Farmac\u00eauticas. A ag\u00eancia reguladora avaliar\u00e1 a solicita\u00e7\u00e3o da autoriza\u00e7\u00e3o para o uso emergencial e tempor\u00e1rio de medicamento no prazo de at\u00e9 30 dias. <\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n

\"\"<\/figure><\/div>\n\n\n\n

O tratamento \u00e9 uma combina\u00e7\u00e3o dos medicamentos biol\u00f3gicos casirivimabe e imdevimabe.<\/p>\n\n\n\n

Para fazer a avalia\u00e7\u00e3o, a Anvisa utilizar\u00e1 o relat\u00f3rio t\u00e9cnico emitido pela FDA \u2014 ag\u00eancia que regula medicamentos nos Estados Unidos \u2014 e os dados apresentados pelo laborat\u00f3rio em reuni\u00e3o de pr\u00e9-submiss\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n

Fonte: Metro1<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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