![\"\"](\"https:\/\/www.portalalerta.com.br\/wp-content\/uploads\/2022\/04\/Real-Calcados-dia-das-maes-2022-1-538x1024.jpeg\")
<\/figure><\/div>\n\n\n\nA Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia em Sa\u00fade) concedeu autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial do Molnupiravir\u00a0no pa\u00eds nesta quarta-feira (4). O acordo de coopera\u00e7\u00e3o tecnol\u00f3gica entre as institui\u00e7\u00f5es brasileira e norte-americana foi assinado na ter\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n
Al\u00e9m do Brasil, O molnupiravir j\u00e1 foi aprovado em mais de 30 pa\u00edses, como Estados Unidos, Inglaterra e Jap\u00e3o, segundo a fabricante. A Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS) tamb\u00e9m passou a recomendar a medica\u00e7\u00e3o como tratamento para covid-19, sob algumas condi\u00e7\u00f5es.<\/p>\n\n\n\n
Neste primeiro momento, a funda\u00e7\u00e3o receber\u00e1 o medicamento pronto dos EUA. O acordo com a MDS prev\u00ea a transfer\u00eancia da tecnologia para produ\u00e7\u00e3o 100% nacional do medicamento, mas ainda n\u00e3o h\u00e1 cronograma para esta transfer\u00eancia.<\/p>\n\n\n\n
Segundo a Fiocruz, as institui\u00e7\u00f5es permanecer\u00e3o em di\u00e1logo ao longo dos pr\u00f3ximos dois anos para avaliar as condi\u00e7\u00f5es e os resultados dos estudos experimentais e cl\u00ednicos que ser\u00e3o realizados.<\/p>\n\n\n\n
O\u00a0acordo, que era negociado desde outubro do ano passado,\u00a0prev\u00ea ainda a condu\u00e7\u00e3o de ensaios cl\u00ednicos para eventual uso preventivo da Covid-19, e o in\u00edcio de estudos para avaliar a efic\u00e1cia do Molnupiravir em v\u00edrus end\u00eamicos no Brasil, como dengue e chikungunya.<\/p>\n\n\n\n
\u201cPoderemos agora contar com um medicamento que contribui para a redu\u00e7\u00e3o o n\u00famero de pacientes com Covid-19 que progridem para doen\u00e7a grave, o que certamente ter\u00e1 um forte impacto positivo na sa\u00fade p\u00fablica\u201d,<\/em><\/strong> comenta a presidente da Fiocruz, N\u00edsia Trindade Lima.<\/em><\/p>\n\n\n\n Indica\u00e7\u00e3o do antiviral contra a Covid-19<\/strong><\/p>\n\n\n\n Segundo a Anvisa, o novo rem\u00e9dio \u00e9 indicado para pessoas com sintomas leves a mediano, mas que tenham maior risco de desenvolverem quadros graves de covid, j\u00e1 que o medicamento mostrou ser eficaz para reduzir hospitaliza\u00e7\u00f5es e morte. Ele ter\u00e1 uso domiciliar e dever\u00e1 ser obtido mediante prescri\u00e7\u00e3o m\u00e9dica.<\/p>\n\n\n\n Um estudo anterior com pessoas que j\u00e1 haviam sido hospitalizadas com covid grave foi interrompido ap\u00f3s resultados decepcionantes, por isso a orienta\u00e7\u00e3o \u00e9 pelo uso precoce. Ele necessitar\u00e1 de prescri\u00e7\u00e3o m\u00e9dica e n\u00e3o dever\u00e1 ser utilizado por mulheres gr\u00e1vidas.<\/p>\n\n\n\n Na videoconfer\u00eancia em que o uso emergencial foi aprovado, a diretora da Anvisa Meiruze Freitas lembrou que o molnupiravir n\u00e3o substitui as vacinas, estas sim a op\u00e7\u00e3o n\u00famero um para preven\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n Os resultados do estudo cl\u00ednico global de fase 3 do Molnupiravir mostraram que o medicamento que ser\u00e1 distribuido e futuramente produzido pela Fiocruz foi capaz de reduzir em 89% o risco de morte por Covid-19 quando comparado ao placebo, com efic\u00e1cia consistente contra diferentes variantes.<\/p>\n\n\n\n O estudo foi realizado no Brasil em sete cidades. Participaram dos testes pacientes sem necessidade de interna\u00e7\u00e3o, que n\u00e3o tinham recebido nenhuma dose de vacina, e apresentavam pelo menos uma comorbidade que aumentasse o risco de evolu\u00e7\u00e3o do quadro cl\u00ednico.<\/p>\n\n\n\n Outros antivirais aprovados<\/strong><\/p>\n\n\n\n A Anvisa j\u00e1 tinha aprovado o uso de dois antivirais, tipo de rem\u00e9dio que ataca a habilidade do coronav\u00edrus de se replicar. Um deles \u00e9 o rendesivir, da Gilead; e o outro, o paxlovid, da Wyeth\/Pfizer.<\/p>\n\n\n\n O rendesivir \u00e9 injetado na veia e de uso hospitalar, destinado no Brasil a pacientes com pneumonia que precisam de suplementa\u00e7\u00e3o de oxig\u00eanio, mas que n\u00e3o est\u00e3o sob ventila\u00e7\u00e3o artificial.<\/p>\n\n\n\n O paxlovid, como o molnupiravir, tamb\u00e9m \u00e9 administrado via oral, \u00e9 indicado para pessoas com maior risco de ter covid-19 grave e deve ser tomado assim que poss\u00edvel, dentro de cinco dias desde o in\u00edcio dos sintomas.<\/p>\n\n\n\n A ag\u00eancia tamb\u00e9m acatou medicamentos do tipo anticorpos monoclonais, uma infus\u00e3o de anticorpos que se colam \u00e0 superf\u00edcie do coronav\u00edrus e o marcam para que o sistema imunol\u00f3gico possa destru\u00ed-lo. \u00c9 o caso do sotrovimabe e do evusheld, j\u00e1 aprovados pela Anvisa.<\/p>\n\n\n\n Fonte: Yahoo Not\u00edcias<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" A Fiocruz (Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz) deve fazer no Brasil a distribui\u00e7\u00e3o do antiviral Molnupiravir, medicamento via oral para o tratamento da\u00a0Covid-19. O acordo com a farmac\u00eautica estabelece que o rem\u00e9dio dever\u00e1 ser entregue ao SUS (Sistema \u00danico de Sa\u00fade).<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":42471,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[34,70,69,19],"tags":[5397,93,3429,3486,1560],"class_list":["post-42470","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-brasil","category-destaques","category-noticias2","category-saude","tag-antiviral","tag-brasil","tag-coronavirus","tag-covid-19","tag-sus"],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.portalalerta.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/42470","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.portalalerta.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.portalalerta.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.portalalerta.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.portalalerta.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=42470"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.portalalerta.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/42470\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":42472,"href":"https:\/\/www.portalalerta.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/42470\/revisions\/42472"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.portalalerta.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/42471"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.portalalerta.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=42470"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.portalalerta.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=42470"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.portalalerta.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=42470"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}