{"id":80048,"date":"2026-06-08T19:52:00","date_gmt":"2026-06-08T22:52:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.portalalerta.com.br\/?p=80048"},"modified":"2026-06-08T19:58:20","modified_gmt":"2026-06-08T22:58:20","slug":"ministerio-da-saude-anuncia-suspensao-de-vacina-da-dengue-do-butantan","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.portalalerta.com.br\/index.php\/2026\/06\/08\/ministerio-da-saude-anuncia-suspensao-de-vacina-da-dengue-do-butantan\/","title":{"rendered":"Minist\u00e9rio da Sa\u00fade anuncia suspens\u00e3o de vacina da dengue do Butantan"},"content":{"rendered":"\n

Medida preventiva foi adotada ap\u00f3s o registro de duas mortes e 42 rea\u00e7\u00f5es adversas graves em pessoas imunizadas; casos seguem sob investiga\u00e7\u00e3o da Anvisa e do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n

O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade anunciou nesta segunda-feira (8) a suspens\u00e3o tempor\u00e1ria da vacina\u00e7\u00e3o contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan<\/strong><\/a>. A decis\u00e3o foi tomada ap\u00f3s o registro de duas mortes e um terceiro caso grave que est\u00e3o sendo investigados<\/strong><\/a> pelas autoridades de sa\u00fade, al\u00e9m de 42 notifica\u00e7\u00f5es de rea\u00e7\u00f5es adversas severas.<\/p>\n\n\n\n

O an\u00fancio foi feito pelo ministro da Sa\u00fade, Alexandre Padilha, durante coletiva de imprensa realizada em Bras\u00edlia, com a participa\u00e7\u00e3o de representantes da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa), do Programa Nacional de Imuniza\u00e7\u00f5es (PNI) e do Instituto Butantan.<\/p>\n\n\n\n

Segundo o minist\u00e9rio, at\u00e9 o momento foram aplicadas 501.044 doses da vacina, que come\u00e7ou a ser utilizada em janeiro deste ano em um projeto piloto nas cidades de Botucatu (SP), Nova Lima (MG) e Maranguape (CE). Posteriormente, a imuniza\u00e7\u00e3o foi ampliada para profissionais de sa\u00fade. O p\u00fablico-alvo inclu\u00eda pessoas de 15 a 59 anos.<\/p>\n\n\n

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\"\"<\/figure><\/div>\n\n\n

Durante a coletiva, Padilha afirmou que ainda n\u00e3o h\u00e1 evid\u00eancias suficientes para estabelecer uma rela\u00e7\u00e3o direta entre a vacina e os casos graves registrados. No entanto, a pasta optou por interromper temporariamente a aplica\u00e7\u00e3o do imunizante por precau\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n

\u201cNeste momento, n\u00e3o existem dados suficientes para estabelecer uma causalidade da vacina com a ocorr\u00eancia desses casos graves, mas trata-se de um sinal de alerta\u201d, declarou o ministro.<\/p>\n\n\n\n

Entre os tr\u00eas casos considerados graves est\u00e3o duas mulheres, de 39 e 48 anos, e um homem de 58 anos. A mulher de 48 anos apresentou sintomas 19 dias ap\u00f3s receber a vacina e morreu posteriormente. J\u00e1 o homem desenvolveu um quadro febril cinco dias ap\u00f3s a imuniza\u00e7\u00e3o e tamb\u00e9m evoluiu para \u00f3bito. As circunst\u00e2ncias dos casos seguem sob investiga\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n

Al\u00e9m dos epis\u00f3dios mais graves, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade informou ter recebido 42 notifica\u00e7\u00f5es de rea\u00e7\u00f5es adversas severas. Algumas delas foram classificadas como inesperadas, por n\u00e3o terem sido observadas durante os estudos cl\u00ednicos de fases 1, 2 e 3 realizados antes da aprova\u00e7\u00e3o do imunizante.<\/p>\n\n\n\n

Com a suspens\u00e3o, estados e munic\u00edpios foram orientados a interromper imediatamente a vacina\u00e7\u00e3o at\u00e9 a conclus\u00e3o das an\u00e1lises conduzidas pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade e pela Anvisa. A investiga\u00e7\u00e3o tamb\u00e9m avaliar\u00e1 aspectos como armazenamento, transporte, cadeia de frio e procedimentos de aplica\u00e7\u00e3o das doses.<\/p>\n\n\n\n

A pasta recomenda que pessoas vacinadas nos \u00faltimos 21 dias procurem uma unidade de sa\u00fade para acompanhamento e monitoramento de poss\u00edveis rea\u00e7\u00f5es adversas.<\/p>\n\n\n\n

A vacina do Butantan \u00e9 considerada um marco na sa\u00fade p\u00fablica brasileira por ser a primeira vacina contra a dengue desenvolvida integralmente no pa\u00eds e a primeira do mundo aplicada em dose \u00fanica. O imunizante protege contra os quatro sorotipos do v\u00edrus da dengue e foi incorporado ao Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS) no in\u00edcio de 2026.<\/p>\n\n\n\n

O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade informou que a suspens\u00e3o \u00e9 tempor\u00e1ria e permanecer\u00e1 em vigor at\u00e9 que sejam conclu\u00eddas as investiga\u00e7\u00f5es sobre os eventos adversos registrados.<\/p>\n\n\n\n

O que diz o Instituto Butantan?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Em nota, o Instituto Butantan informou que seguir\u00e1 a orienta\u00e7\u00e3o do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade e da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) e interromper\u00e1 temporariamente a vacina\u00e7\u00e3o contra a dengue para reavaliar a estrat\u00e9gia de imuniza\u00e7\u00e3o. Segundo a institui\u00e7\u00e3o, a decis\u00e3o tem car\u00e1ter preventivo e foi motivada pela identifica\u00e7\u00e3o de alguns casos de rea\u00e7\u00f5es adversas, incluindo tr\u00eas ocorr\u00eancias com sinais de gravidade, registradas em um universo de aproximadamente 500 mil pessoas vacinadas.<\/p>\n\n\n\n

O instituto ressaltou que ainda n\u00e3o h\u00e1 confirma\u00e7\u00e3o de que os casos estejam relacionados ao imunizante e afirmou que a medida busca garantir a seguran\u00e7a da popula\u00e7\u00e3o durante as pr\u00f3ximas etapas da campanha. “O Instituto Butantan mant\u00e9m seu compromisso e rigor absoluto com a ci\u00eancia e a sa\u00fade da popula\u00e7\u00e3o”, informou.<\/p>\n\n\n\n

A institui\u00e7\u00e3o tamb\u00e9m destacou que continuar\u00e1 colaborando com o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade e a Anvisa, fornecendo dados sobre a vacina, realizando novos estudos e acompanhando o trabalho de farmacovigil\u00e2ncia dos vacinados.<\/p>\n\n\n\n

O Butantan lembrou ainda que a vacina apresentou efic\u00e1cia global de 79,6% e prote\u00e7\u00e3o de 89% contra casos graves de dengue em estudo publicado em revista cient\u00edfica internacional. Segundo o instituto, o monitoramento realizado nos munic\u00edpios de Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG), onde houve vacina\u00e7\u00e3o em massa, n\u00e3o identificou rea\u00e7\u00f5es adversas relevantes na popula\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n

Por fim, o instituto afirmou que continuar\u00e1 aprofundando as investiga\u00e7\u00f5es sobre o uso do imunizante para que, caso sua seguran\u00e7a seja confirmada, a vacina\u00e7\u00e3o possa ser retomada em breve pelo Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS). “O Instituto Butantan reafirma seu compromisso de entregar produtos seguros e eficazes para o enfrentamento dos problemas de sa\u00fade p\u00fablica brasileira”, concluiu a nota.<\/p>\n\n\n\n

Fonte: Band<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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